• عرض الكرم من بيندولين
  •  
  • |
  • أشتري بالبرومو كود
  • |
  • أحصلي علي خصم إضافي علي العروض

 

اعراض انيميا البحر المتوسط
قد يكون شعورك بالارهاق الدائم أحد اعراض انيميا البحر المتوسط ولذلك قام اطباء سيماك باستعراض كل ما يخص انيميا البحر المتوسط بداية من اعراضها وتشخيصها مرورًا بمخاطرها ومضاعفاتها وانتهاءً بعلاجها وطرق الوقاية منها.


انيميا البحر المتوسط (الثلاسيمية)

الثلاسيمية (الثلاسيميا) هو اضطراب وراثي في الدم يتسبب في نقص الهيموجلوبين وقلة عدد خلايا الدم الحمراء في الجسم عن المعدل الطبيعي. مما يؤدي إلى الإصابة بفقر الدم و الشعور بالتعب و الارهاق . 

قد تكون الثلاسيميا خفيفة و لا تحتاج الى علاج  و قد تكون اكثر شدة  فيحتاج المصاب إلى عمليات نقل دم منتظمة. واتباع خطوات معينة للتكيف مع الشعور بالتعب، مثل اختيار نظام غذائي صحي وممارسة الرياضة بانتظام. 

اعراض انيميا البحر المتوسط
 قد تتضمن علامات وأعراض الثلاسيميا: 

  • الإرهاق و الضعف 

  • شحوب أو اصفرار الجلد 

  • التشوهات بعظام الوجه 

  • تباطؤ النمو 

  • انتفاخ البطن 

  • البول الداكن 

يوجد أنواع عديدة من الثلاسيميا متضمنة الألفا ثلاسيما، والثلاسيما المتوسطة وفقر الدم كولي. تعتمد العلامات والأعراض التي يعاني منها الشخص المصاب على نوع وشدة الحالة. قد تظهر علامات وأعراض الثلاسيميا عند الولادة، بينما يُصاب به آخرين خلال أول سنتين. لا يعاني بعض الأشخاص الذين لديهم جين هيموجلوبين واحد مصاب من أي أعراض للثلاسيميا. 

اسباب انيميا البحر المتوسط : 

تحدث الثلاسيميا بسبب حدوث طفرات في الحمض النووى للخلايا المسؤولة عن إنتاج الهيموجلوبين ـــ وهو مادة في خلايا الدم الحمراء مسؤولة عن حمل الأكسجين في كامل الجسم. تنتقل هذه الطفرات من الآباء إلى الأبناء. 

تعطل الثلاسيميا الإنتاج الطبيعي للهيموجلوبين وخلايا الدم الحمراء الصحيحة. مما يسبب فقر الدم فلا يحصل الجسم على خلايا دم حمراء كافية لحمل الأكسجين الكافى إلى الأنسجة مما يسبب حالة التعب. 

أنواع انيميا البحر المتوسط (الثلاسيميا): 

يختلف نوع الثلاسيميا اعتمادًا على عدد الطفرات الجينية الموروثة من الآباء وعن القسم المتأثر من جزئ الهيموجلوبين بهذه الطفرات. تزيد حدة الثلاسيميا بزيادة الجينات المتحورة. تتكون جزيئات الهيموجلوبين فى العموم من أجزاء ألفا وبيتا والتي قد يتأثر اى منها بالطفرات. 

ثلاسيميا ألفا 

تشترك أربعة جينات في صنع سلسلة الهيموجلوبين ألفا.يحصل الطفل على اثنين جين من الأب ومثلهم من الأم. في حالة وجود: 

  • جين متحور واحد، فلن تظهر أي علامات أو أعراض الثلاسيميا. إلا أن الفرد يعد حاملاً للمرض ويمكنه نقله إلى ابنائه. 

  • جينين متحورين ستكون أعراض وعلامات الثلاسيميا خفيفة. وتسمى هذه الحالة باسم سمة ثلاسيميا ألفا. 

  • جين متحورين، ستكون أعراض وعلامات الثلاسيميا شديدة. 

  • جينات متحورة. وهذا النوع نادر. ويؤثر على الأجنة بإصابتها بأنيميا حادة وفي العادة يولد الجنين ميتًا. في الغالب يتوفى الأطفال المولدون بهذه الحالة بعد فترة قصيرة أو يحتاجون إلى علاج مدى الحياة بنقل الدم. وفي حالات نادرة، يمكن علاج الأطفال المولودين بهذه الحالة بنقل الدم وزرع خلايا جذعية، والذي يسمى أيضًا زرع نخاع العظم. 

الثلاسيميا الصغرى 

يشترك جينان في صنع سلسلة الهيموجلوبين بيتا. ويحصل الطفل على جين من الأب و مثله من الأم. في حالة وجود : 

  • جين متحور واحد، فسوف تظهر علامات وأعراض خفيفة. وتسمى هذه الحالة الثلاسيميا الصغرى أو الثلاسيميا بيتا. 

  • جين متحورين، ستكون أعراض وعلامات الثلاسيميا شديدة. وتسمى هذه الحالة الثلاسيميا الكبرى أو انيميا كولي. الأطفال المولدون بجيني هيموجلوبين متحورين عادة ما يولدون أصحاء ثم يصابون بالعلامات والأعراض خلال أول سنتين من عمرهم. ويوجد شكل معتدل منها يسمى الثلاسيميا المتوسطة والتي قد تحدث ايضا بسبب جينين متحورين. 

عوامل الخطر : 

  • وجود تاريخ عائلي للإصابة بالثلاسيمية. 

  • بعض الأصول المحددة.مثل الأمريكيين من أصل أفريقي و الأشخاص من منطقة البحر المتوسط،​وجنوب شرق آسيا. 

المضاعفات : 

  • زيادة حمل الحديد. يمكن للمصابين بالثلاسيميا أن يوجد أكثر مما يلزم من الحديد في أجسامهم، إما بسبب المرض وإما بسبب نقل الدم المتكرر. يمكن أن تؤدي زيادة الحديد أكثر من اللازم إلى الإضرار بالقلب و الكبد والغدد الصمّاء.  

  • يتعرض المصابون بالثلاسيميا لزيادة خطر العدوى خاصة على من سبق خضوعهم لإستئصال الطحال. 

يمكن حدوث المضاعفات التالية في حالات الثلاسيميا الشديدة: 

  • تشوهات العظام. يمكن أن تؤدي الثلاسيميا إلى تمدد النخاع العظمي، وهو ما يسبب توسّعًا في العظام. مما يؤدي إلى اختلال بِنية العظم، خاصةً في الوجه والجمجمة. وهذا يجعل العظام رقيقة وهشة و يزيد فرصة حدوث الكسور . 

  • تضخم الطحال. يساعد الطحال الجسم في مكافحة العدوى وتصفية المواد غير المرغوبة كخلايا الدم القديمة أو المتضررة. غالبًا ما يصاحب الثلاسيميا تدمير عدد كبير من خلايا الدم الحمراء. يسبب ذلك تضخم الطحال وصعوبة عمله. يمكن لتضخم الطحال أن يزيد سوء حالة فقر الدم، ويمكنه أن يقلل عمر خلايا الدم الحمراء المنقولة. إن زاد حجم الطحال أكثر من اللازم، فقد يلجأ الطبيب الى استئصاله . 

  • تباطؤ معدلات النموويمكن للثيلاسيميا أن تسبب تأخر البلوغ. 

  • مشاكل بالقلب.  مثل فشل القلب الاحتقاني واختلال ضربات القلب . 

طرق الوقاية من انيميا البحر المتوسط : 

لا يمكن في أغلب الحالات الوقاية من داء الثلاسيميا 

تشخيص انيميا البحر المتوسط ( الثلاسيميا):  

تظهر العلامات والأعراض على معظم الأطفال المصابين الثلاسيميا خلال أول عامين من حياتهم. وإذا شك الطبيب في إصابة الطفل بالثلاسيميا، يمكن أن يتأكد من التشخيص بإجراء فحوصات الدم التى قد تكشف ما يلى : 

انخفاض مستوى خلايا الدم الحمراء - صغر حجم خلايا الدم الحمراء عن المتوقع - شحوب خلايا الدم الحمراء - خلايا الدم الحمراء مختلفة من حيث الحجم والشكل - خلايا الدم الحمراء ذات توزيع هيموجلوبين غير متساوي 

ويمكن أيضًا استخدام فحوصات الدم فيما يلي: 

قياس كمية الحديد في دم الطفل - إجراء تحليل للحمض النووي لتشخيص الثلاسيميا أو لتحديد ما إذا كان الشخص يحمل جينات هيموجلوبين متحولة 

الاختبارات السابقة للولادة مثلعينة من خلايا المشيمة.و بزل السلى ( اخذ عينة من السائل المحيط بالجنين ) 

علاج انيميا البحر المتوسط:
يتوقف علاج الثلاسيميا على النوع المصاب به ومدى حدته و يشمل نقل الدم و زراعة نخاع العظم. 

نمط الحياة والعلاجات المنزلية  

  • تجنب الحديد الزائد. ما لم يوصِ به الطبيب  

  • اتباع نظامًا غذائيًا صحيًا.و قد يوصي الطبيب أيضًا بتناول مكمل حمض الفوليك لمساعدة الجسم على تكوين خلايا دم حمراء جديدة.وأيضًا تناول ما يكفي من الكالسيوم وفيتامين D 

  • تجنب العدوى. بغسل اليدين المتكرر وبتفادي التعامل مع المرضى. خاصة إذا قام المريض ب استئصال الطحال من قبل . سيحتاج أيضًا إلى حقنة سنوية للوقاية من الإنفلونزا، وتطعيمات ضد التهاب السحايا الفيروسي، والتهاب الرئة والتهاب الكبد بي للوقاية من العدوى. في حالة الشعور بحمى يجب زيارة الطبيب على الفور. 


موضوعات يقترحها سيماك

اعراض حمى البحر المتوسط وعلاجها

نزلات البرد.. الوقاية والعلاج

 

علاج انسداد القنوات الدمعية